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實驗介紹
【實驗原理】
原核生物的rRNA堿基序列非常保守，而rRNA操縱子上編碼rRNA的DNA間隔區(qū)如16S和23S間隔區(qū)，各種生物種間的堿基序列差別很大。這個間隔區(qū)的 DNA序列及長度在 Mycoplasma 各個種間既有相對保守的部分，也有具有很大差異的部分。本制品是在編碼 16S 和 23S rRNA 的 DNA 上設計一對 F1/R1 引物，擴增編碼 16S 和 23S rRNA 的 DNA 間隔區(qū)。此反應體系只特異性擴增 Mycoplasma DNA，檢出靈敏度與特異性都很高。
通過對支原體特定的序列設計引物，當存在支原體污染時通過PCR特異性擴增，會將目標DNA特異性地復制，然后通過瓊脂糖電泳檢測，會跑出條帶出現(xiàn)陽性結果。反之當沒有支原體污染時，由于沒有模板，PCR無法擴增，則瓊脂糖電泳跑不出條帶，出現(xiàn)陰性結果。
【實驗流程】
案例展示
3個樣本的支原體檢測，分別設置陽性對照Pc: Positive control,陰性對照Nc: Negative control，待測樣本1， 2， 3。
常見問題
1、取待檢樣本：
一般是接種后進行 3-6d細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)上清液；
如果使用 Eagle 等常用的細胞培養(yǎng)基時，培養(yǎng)上清可直接加入到 PCR 反應液中；
如果使用細胞懸濁液作為樣品，則需要提取 DNA，再進行 PCR 反應。
2、一定要設置陽性對照（一般采用帶有支原體特異片段的質粒）與陰性對照（H2O）；
3、配制PCR反應體系時需在超凈工作臺里進行，避免污染。
送檢與交付標準
| 樣品類型 | 樣品需求 | 保存條件 | 運輸條件 | 備注 |
|---|---|---|---|---|
| 動物組織 | 單個樣品>0.1g，2mlEP管或凍存管裝，不要過量；樣本應盡量新鮮，如不能立即提取蛋白或核酸，應液氮速凍后凍存于-80℃或更低，凍存樣本避免反復凍融以致降解 | -80℃ | 干冰 | 所有樣本均須有唯一標記，且標記清晰可識 |
| 種子樣本 | 去殼新鮮或保存于液氮中的的種子樣本，單個樣品>0.2g。 | -80℃ | 干冰 | |
| 貼壁/懸浮細胞 | 1. 總RNA或蛋白：106cell/指標、漿/核RNA或蛋白：107cell/指標、線粒體RNA或蛋白：2*107 cell/指標，樣本盡量新鮮，細胞收取后直接加Trizol（QPCR檢測）或直接凍存于-80℃ 2. 若細胞處理（加藥、轉染、感染）后狀態(tài)差應酌情加大收樣量 | -80℃ | 干冰 | |
| 全血/血清樣品 | 用抗凝管保存的外周血 5~10ml，骨髓 1~3ml； -80℃保存不超半周的白細胞勻漿>400μl，每 400μl 加入 400μl Trizol。 | -80℃ | 干冰 | |
| 石蠟包埋樣品 | 由標準的石蠟包埋盒包埋的石蠟塊，有效厚度大于 0.1cm； 新鮮的 FFPE 組織切片，每片厚度不超過 10μm，2~8 張，表面積不超過 250mm2。 | -20℃ | 冰袋 | |
| 抗體 | 1. 按樣本種屬提供滿足相應實驗要求的抗體； 2. 按抗體說明書要求寄送，盡量避免分裝；如分裝，確保量足夠進行實驗，并提供抗體說明書。 3.保存抗體的抗體管上應有能夠識別此抗體的標記，抗體的量應大于實驗所需的量。 | -20℃ | 冰袋 | |
| 引物 | 干粉，≥1OD，如進行預實驗，每個基因至少提供兩對引物， 附帶公司引物合成單。 | -20℃ | 冰袋或常溫 |
電話：400-691-6686
在線時間：8:00-24:00
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