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成球?qū)嶒?yàn)

成球能力是腫瘤干細(xì)胞體外鑒定的一個(gè)重要方法,其判斷的是單個(gè)細(xì)胞在合適的條件培養(yǎng)基自我更新的能力。

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實(shí)驗(yàn)介紹

【應(yīng)用簡(jiǎn)介】

成球能力是腫瘤干細(xì)胞體外鑒定的一個(gè)重要方法,其判斷的是單個(gè)細(xì)胞在合適的條件培養(yǎng)基自我更新的能力,一般用細(xì)胞球形成效率表示。對(duì)于某些腫瘤如膠質(zhì)瘤和乳腺癌,它們的腫瘤干細(xì)胞在體外條件培養(yǎng)時(shí)相對(duì)較容易形成細(xì)胞球,而另一些上皮腫瘤如肝癌、結(jié)腸癌等則相對(duì)成球困難些。


【技術(shù)原理】

腫瘤干細(xì)胞能分化出不同表型,具有不斷自我更新和分化能力,在添加了生長(zhǎng)因子的無(wú)血清培養(yǎng)基中能培養(yǎng)形成細(xì)胞球。


【實(shí)驗(yàn)方法】

Step1:細(xì)胞培養(yǎng);

Step2:細(xì)胞轉(zhuǎn)染或藥物處理;

Step3:將細(xì)胞接種于超低粘附培養(yǎng)板中,以成球培養(yǎng)基培養(yǎng);

Step4:圖片采集。

案例展示

成球?qū)嶒?yàn)_副本.jpg


處理組細(xì)胞成球較對(duì)照組小,說(shuō)明該處理因素能抑制細(xì)胞成球。

技術(shù)總結(jié)

在細(xì)胞成球?qū)嶒?yàn)過(guò)程中需配制成球?qū)S门囵B(yǎng)基,所用細(xì)胞培養(yǎng)板為超低黏附培養(yǎng)板。細(xì)胞接種密度需要自己摸索。低密度常用于原代腫瘤干細(xì)胞的提取,篩選可以非粘附生長(zhǎng)的細(xì)胞。高密度用于細(xì)胞球的擴(kuò)增,一般來(lái)說(shuō)5000/ml以上。培養(yǎng)過(guò)程中無(wú)需換液,隔2-3天補(bǔ)液即可。

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類(lèi)型樣品需求保存條件運(yùn)輸條件備注
凍存細(xì)胞

1.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,消化離心收集細(xì)胞,加入凍存液吹打混勻,裝入凍存管,標(biāo)明細(xì)胞名稱(chēng)/細(xì)胞代數(shù),凍存細(xì)胞數(shù)量在1-5*106個(gè)/ml。

2.項(xiàng)目啟動(dòng)后細(xì)胞復(fù)蘇,復(fù)蘇后3天反饋細(xì)胞狀態(tài),3-5天反饋細(xì)胞污染情況,5-7天反饋支原體污染情況。

3. 細(xì)胞詳細(xì)信息(名稱(chēng)、培養(yǎng)基和其他培養(yǎng)條件等,如經(jīng)過(guò)特別處理需告知并提供必要的信息)

液氮干冰所有樣本均須有唯一標(biāo)記,且標(biāo)記清晰可識(shí)
復(fù)蘇后細(xì)胞

1.使用T25培養(yǎng)瓶運(yùn)輸。細(xì)胞匯合度達(dá)到60%以上,裝滿(mǎn)培養(yǎng)液,只留紐扣大小的氣泡,瓶口用封口膜封好,標(biāo)明細(xì)胞名稱(chēng)/細(xì)胞代數(shù)/接種時(shí)間/培養(yǎng)基類(lèi)型,瓶子固定運(yùn)輸。

2.收到細(xì)胞后3天反饋細(xì)胞狀態(tài),3-5天反饋細(xì)胞污染情況,5-7天反饋支原體污染情況。

3. 細(xì)胞詳細(xì)信息(名稱(chēng)、培養(yǎng)基和其他培養(yǎng)條件等,如經(jīng)過(guò)特別處理需告知并提供必要的信息)

常溫常溫
質(zhì)粒

1.純度高,無(wú)內(nèi)毒素,無(wú)蛋白質(zhì),基因組DNA/RNA污染,質(zhì)粒A260:A280的比值在1.8-2.0之間

2.濃度不低于0.5μg/μl,總量大于100μg,無(wú)內(nèi)毒素處理

3. 載體詳細(xì)信息,包括名稱(chēng)、大小、抗性、熒光標(biāo)記

-20℃冰袋
病毒

1.慢病毒:滴度不低于1*108TU/ml,體積約200μl,標(biāo)明制備時(shí)間,且沒(méi)有反復(fù)凍融

2.腺病毒:滴度不低于1*109PFU/ml,體積約200μl,標(biāo)明制備時(shí)間,且沒(méi)有反復(fù)凍融

3.明確是否表達(dá)熒光標(biāo)簽蛋白及其種類(lèi),最好需要提供病毒載體圖譜;

-80℃干冰


細(xì)胞交付標(biāo)準(zhǔn).jpg

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