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細(xì)胞增殖檢測

流式細(xì)胞術(shù)是檢測細(xì)胞增殖的一種重要手段,其優(yōu)點(diǎn)在于能夠?qū)崿F(xiàn)多熒光指標(biāo)同時檢測,并且可以對混合樣本中的特定細(xì)胞進(jìn)行增殖分析,常用CFSE和BrdU法。

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實驗介紹

【技術(shù)原理】

1、CFSE(CFDA-SE) 是一種可對活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料,可以標(biāo)記活體細(xì)胞。CFDA-SE是一種帶有琥珀酰亞胺(NHS)的熒光染料,可以結(jié)合細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)。CFDASE在結(jié)構(gòu)上將酚羥基部位改造成AM體,所以自身不發(fā)熒光,熒光背景低,脂溶性高,能夠輕易穿透細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的CFDA-SE的AM 部位能被細(xì)胞內(nèi)酯酶水解生成CFSE,通過共價結(jié)合賴氨酸側(cè)鏈的氨基而摻入細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的蛋白,且結(jié)合后發(fā)出強(qiáng)的綠色熒光。細(xì)胞分裂增殖過程中,它的熒光強(qiáng)度會隨著細(xì)胞的分裂而逐級遞減,標(biāo)記熒光可平均分配至兩個子代細(xì)胞中,因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半。CFSE的琥珀酰亞胺(NHS)和細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基部位結(jié)合,固定在細(xì)胞內(nèi),不會漏出細(xì)胞外。CFSE進(jìn)入細(xì)胞后定位于細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核,在細(xì)胞核的熒光最強(qiáng)。

2、BrdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物。它也能夠在細(xì)胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)檢測DNA復(fù)制活性,通過檢測EdU標(biāo)記便能準(zhǔn)確地反映細(xì)胞的增殖情況。


【實驗流程】

CFSE:加入CFSE-孵育-洗滌-培養(yǎng)-上機(jī)

BrdU:加入BrdU-孵育-洗滌-培養(yǎng)-上機(jī)

案例展示

流式增殖_副本.png

送檢與交付標(biāo)準(zhǔn)

樣品類型樣品需求運(yùn)輸條件
組織離體后組織制成單細(xì)胞懸液,加入PBS培養(yǎng)基內(nèi)常溫運(yùn)輸
活細(xì)胞樣本量:1*106個細(xì)胞/TEST,加入PBS培養(yǎng)基內(nèi)常溫運(yùn)輸
血液將血液采集在EDTA肝素鈉的抗凝采血管內(nèi)常溫運(yùn)輸



流式交付標(biāo)準(zhǔn).jpg


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