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ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)操作常見(jiàn)問(wèn)題處理方法【干貨滿(mǎn)滿(mǎn)】

2022-04-08 16:34:54

來(lái)源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺(tái)

   ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題的處理方法由普拉特澤生物給大家解答與分享,普拉特澤生物表達(dá)檢測(cè)平臺(tái)可承接各種表達(dá)檢測(cè)外包服務(wù),包括檢測(cè)ELISAWestern Blot、DNA甲基化等實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),本文是我們?cè)谕瓿蓭浊Ю?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)后,根據(jù)實(shí)驗(yàn)員操作過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題與大家留言咨詢(xún)最多的問(wèn)題進(jìn)行回答與建議,快來(lái)學(xué)習(xí)吧!


   問(wèn)題一:ELISA試驗(yàn)出現(xiàn)非常弱的結(jié)果,其可能原因和處理的方法如下:

   可能原因1溫育的時(shí)間或者溫度不夠;

   解決方法校正溫育箱溫度。

   可能原因2顯色反應(yīng)時(shí)間太短;

   解決方法校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)。

   可能原因3所用配制緩沖液的蒸餾水有問(wèn)題:

   解決方法使用新鮮合格的蒸餾水。

   可能原因4加入抗體/酶的稀釋液濃度太低:

   解決方法按照說(shuō)明書(shū)保存試劑盒和準(zhǔn)確配制工作液。校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時(shí)要緊密。

   可能原因5酶標(biāo)儀濾光片不正確:

   解決方法檢查酶標(biāo)儀使用的濾光片。

   可能原因6試劑盒沒(méi)有充分平衡;

   解決方法試劑室溫平衡至少20分鐘,確保所有試劑已平衡至室溫。

   可能原因7不正確的試劑儲(chǔ)存方式:

   解決方法按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑盒。


   問(wèn)題二:ELISA試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和測(cè)定的重復(fù)性差,原因和處理方法如下:

   可能原因1加樣本及試劑量不準(zhǔn);孔間不一致

   解決方法校正移液器,吸嘴要配套,裝吸嘴時(shí)要緊密;重復(fù)某一樣品時(shí),加樣時(shí)間盡可能與第一次接近;重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件,人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;樣品稀釋前應(yīng)充分混勻。

   可能原因2加樣過(guò)快,孔間發(fā)生污染;

   解決方法重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性;加樣不要過(guò)快。

   可能原因3加錯(cuò)樣本;

   解決方法檢查記錄和試劑,是否加錯(cuò)樣本。

   可能原因4加樣本及試劑時(shí),加在孔壁上部非包被區(qū)

   解決方法加樣槍頭不要貼壁。

   可能原因5不同批號(hào)試劑盒中組分混用;

   解決方法:不同批號(hào)試劑盒中組分不可混用。

   可能原因6溫育時(shí)間、洗板、顯色時(shí)間不一致

   解決方法:檢查時(shí)間是否一致。


   問(wèn)題三:ELISA試驗(yàn)結(jié)果白板,而且陽(yáng)性對(duì)照不顯色,怎么辦?

   可能原因1漏加或者誤加試劑;

   解決方法:檢查試驗(yàn)記錄和剩余試劑。每次加液前均應(yīng)核對(duì)標(biāo)簽。

   可能原因2洗板液配制中出現(xiàn)問(wèn)題,如量筒不干凈含HRP酶抑制物(疊氨鈉等)

   解決方法使用干凈的器皿,正確配制試劑。

   可能原因3溫育的時(shí)間或溫度不夠;

   解決方法:校正溫育箱溫度。:

   可能原因4標(biāo)準(zhǔn)品失活或者丟失;

   解決方法標(biāo)準(zhǔn)品正確保存、溶解和混勻。

   可能原因5抗體失活或者丟失;

   解決方法:更換抗體或者提高抗體濃度

   可能原因6酶失活或者丟失

   檢查方法把工作濃度的酶再稀釋20-100倍,取5uL加入50ul的顯色底物,終止后顯色否能達(dá)到10左右,此為酶的粗略估計(jì)。

   解決方法更換酶或者提高酶的濃度。

   問(wèn)題四:ELISA試驗(yàn)結(jié)果空白背景高,怎么處理?

   可能原因1洗板不干凈;

   解決方法充分洗滌,徹底拍干:洗板要防止交叉污染:濃縮洗液準(zhǔn)確配制;吸嘴盡可能一次性使用;加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用,不要反復(fù)使用,否則易造成污染。

   可能原因2顯色液變質(zhì)或者試劑過(guò)期;

   解決方法檢查試劑盒有效期。

   可能原因3:ELISA檢測(cè)試劑稀釋有誤,如加酶的濃度過(guò)高:

   解決方法請(qǐng)按說(shuō)明書(shū)所示稀釋倍數(shù)配制:

   可能原因4蒸餾水受酶等污染;

   解決方法:使用新鮮蒸餾水;

   可能原因5試劑混用;

   解決方法:不同批號(hào)試劑勿混用。

   可能原因6培養(yǎng)箱溫度超過(guò)37℃或反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

   解決方法:顯色反應(yīng)時(shí)間適當(dāng)縮短。
   
好啦,那關(guān)于ELISA實(shí)驗(yàn)的全部介紹我們就徹底講完啦,大家要記得溫故而知新哦,關(guān)于ELISA實(shí)驗(yàn)的簡(jiǎn)介、步驟、注意事項(xiàng)、常見(jiàn)問(wèn)題鏈接奉上~快去學(xué)習(xí)吧!

ELISA酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)——簡(jiǎn)介
ELISA酶聯(lián)免疫吸附——實(shí)驗(yàn)步驟
ELISA酶聯(lián)免疫吸附——注意事項(xiàng)
ELISA酶聯(lián)免疫吸附——常見(jiàn)問(wèn)題

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