耐藥細(xì)胞系構(gòu)建
耐藥性是腫瘤/癌癥難以根治的重要原因。體外構(gòu)建的耐藥細(xì)胞株，能模擬腫瘤細(xì)胞/癌細(xì)胞對特異藥物耐藥性的形成過程，有助于人們理解腫瘤細(xì)胞/癌細(xì)胞獲得耐藥性的機制，篩選獲得抗耐藥性的特異藥物，并對相關(guān)疾病進(jìn)行有針對性地臨床治療。
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實驗介紹
【應(yīng)用簡介】
腫瘤細(xì)胞/癌細(xì)胞的耐藥性是腫瘤/癌癥難以根治的重要原因。體外構(gòu)建的耐藥細(xì)胞株，能模擬腫瘤細(xì)胞/癌細(xì)胞對特異藥物耐藥性的形成過程，有助于人們理解腫瘤細(xì)胞/癌細(xì)胞獲得耐藥性的機制，篩選獲得抗耐藥性的特異藥物，并對相關(guān)疾病進(jìn)行有針對性地臨床治療。
【原理介紹】
一種藥物作用于某類細(xì)胞后，會殺死其中沒有抗性的細(xì)胞，而這類細(xì)胞中具有抗性的細(xì)胞不會被殺死，即進(jìn)行了選擇。具有抗性的細(xì)胞大量繁殖產(chǎn)生很多抗性后代，再用這種藥物時表現(xiàn)出的藥效大大下降的現(xiàn)象就是細(xì)胞的耐藥性。采用體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊方法誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞對特定藥物產(chǎn)生耐藥性，從而構(gòu)建出對特定藥物產(chǎn)生耐藥性的腫瘤細(xì)胞株。
【實驗方法】
1、體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量尖端沖擊方法誘導(dǎo)細(xì)胞的耐藥性；
2、MTT法測定藥物對清本細(xì)胞和耐藥細(xì)胞的IC50，計算耐藥指數(shù)。
案例展示
人卵巢癌細(xì)胞A2780
技術(shù)總結(jié)
將對數(shù)生長期的細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶中，生長至70%～80%匯合時，將處于對數(shù)生長期的腫瘤細(xì)胞置于含有指定藥物濃度的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間。棄去培養(yǎng)液，PBS清洗2遍，更換不含藥物培養(yǎng)基，常規(guī)培養(yǎng)。待細(xì)胞穩(wěn)定生長、進(jìn)入對數(shù)生長期后，傳代兩次，再將篩選出的細(xì)胞在指定濃度的藥物濃度培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。依次不斷改變作用時間，經(jīng)過約6-12個月的培養(yǎng)，最終使得細(xì)胞能夠在一定濃度的藥物的培養(yǎng)液中持續(xù)穩(wěn)定生長并傳代，然后脫藥培養(yǎng)1個月在檢測細(xì)胞的生物特性及耐藥指標(biāo)。
濃度梯度遞增間隙作用：采用藥物濃度遞增培養(yǎng)法沖擊誘導(dǎo)，對數(shù)生長期的細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶中，細(xì)胞處于60～70%濃度對數(shù)期生長時，加入起始濃度為低濃度的藥物作用24 h，之后棄去培養(yǎng)液，PBS清洗2遍，更換不含藥物培養(yǎng)基。等細(xì)胞恢復(fù)生長后，消化傳代到低濃度培養(yǎng)基中作用細(xì)胞24 h。待細(xì)胞增殖至正常形態(tài)后，重復(fù)上述藥物沖擊，每種濃度沖擊8次。待細(xì)胞在此濃度穩(wěn)定生長后，提高藥物濃度繼續(xù)培養(yǎng)，藥物依次遞增濃度加藥。藥物誘導(dǎo)歷時大約9個月，直到細(xì)胞能夠在指定濃度的藥物中穩(wěn)定生長。
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