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TSA多色免疫熒光技術(shù)教程

2025-01-06 17:02:10

來源/作者:普拉特澤-生物醫(yī)學(xué)整體課題外包平臺

    TSA多重免疫熒光技術(shù),也稱為多重免疫組化(mIHC),是一項能在給定組織切片上,以逐步增加能量的方式同時檢測多種目的蛋白的技術(shù)。
普拉特澤生物承接TSA多色免疫熒光等病理染色相關(guān)服務(wù)上萬例,積累了操作大量經(jīng)驗,為大家詳細(xì)分享TSA多色免疫熒光技術(shù)教程
同時為廣大科研工作者開展線上的理論培訓(xùn)線下實操,可承接染色實驗外包服務(wù)

——下面,就為大家?guī)?strong>TSA多色免疫熒光技術(shù)的詳細(xì)教程。

一、實驗原理

TSA技術(shù)利用辣根過氧化酶(HRP)對靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記。在過氧化氫(H2O2)環(huán)境中,非活性的酪胺分子(T)被二抗偶聯(lián)的HRP催化激活,發(fā)生大量的酶促反應(yīng)
成為具有短暫活性的中間態(tài)分子(T*)并形成共價鍵結(jié)合位點(diǎn)與鄰近蛋白(包括靶抗原蛋白、一抗、二抗及HRP)的富電子區(qū)域(如色氨酸、組氨酸和酪氨酸殘基)發(fā)生共價偶聯(lián)而沉積。
偶聯(lián)在酪胺分子上的熒光染料從而在共價偶聯(lián)蛋白周圍大量沉積,使信號被有效放大。

二、實驗步驟

【1】脫蠟復(fù)水?

1.1將切片放入烤箱中,60-65℃烤片,時間根據(jù)切片厚度和實驗室條件調(diào)整,一般在1-2小時之間。之后立即放入二甲苯或環(huán)保型脫蠟液中進(jìn)行脫蠟,重復(fù)3次,每次10分鐘。

1.2將切片放入梯度乙醇中進(jìn)行水化:100%乙醇5分鐘,重復(fù)2次;95%乙醇5分鐘;90%乙醇5分鐘(此步驟可根據(jù)需要選擇是否進(jìn)行);80%或75%乙醇5分鐘。之后用滅菌水洗片1分鐘,重復(fù)3次。

【2】抗原修復(fù)?

1.1將脫蠟水合后的玻片置于修復(fù)杯中,用抗原修復(fù)液(如檸檬酸、檸檬酸鈉或EDTA等)浸沒。

1.2將修復(fù)杯置于微波爐內(nèi)高火煮沸,之后低火維持15-20分鐘。修復(fù)完成后,取出室溫自然冷卻至室溫,或用冰水快速降溫。

【3】封閉?

1.1去除玻片上殘存洗液,用組化筆或免疫組化筆在組織周圍畫圈。

1.2滴加適量封閉液,覆蓋樣本區(qū)域,室溫封閉30分鐘。

?【4】一抗孵育?

1.1去除玻片上的封閉劑,用移液器滴加稀釋的一抗溶液,浸沒樣本區(qū)域。

1.2室溫或37℃保濕振蕩孵育1-2小時(需針對不同抗體做優(yōu)化調(diào)整)。

1.3用1×TBST buffer浸洗玻片3分鐘,重復(fù)1-3次。
【5】二抗孵育?

1.1去除玻片上殘存的洗液,直接滴加與一抗相對應(yīng)的二抗工作液(HRP標(biāo)記),浸沒樣本區(qū)域。

1.2室溫保濕孵育10分鐘。

1.3用1×TBST buffer浸洗玻片3分鐘,重復(fù)1-3次。

【6】?TSA信號放大?

1.1去除玻片上殘存的洗液,滴加TSA工作液(用信號放大反應(yīng)液按一定比例稀釋),浸沒樣本區(qū)域。

1.2室溫保濕振蕩孵育10-15分鐘。

1×TBST buffer浸洗玻片,室溫浸片3分鐘,重復(fù)3次。之后進(jìn)行微波修復(fù)洗脫,室溫自然冷卻至室溫。再用滅菌水洗片1次,1×TBST buffer浸片2分鐘。

【7】重復(fù)染色?

如果需要進(jìn)行多色標(biāo)記,則重復(fù)步驟2至步驟6,但每次需更換不同靶蛋白的抗體和不同激發(fā)波長、發(fā)射波長的TSA染料。

?【8】細(xì)胞核染色?

去除玻片上殘存洗液,滴加DAPI工作液,室溫保濕孵育5-10分鐘。1×TBST buffer浸洗玻片,室溫浸片3分鐘,重復(fù)3次。之后用滅菌水洗片2分鐘。

【9】?封片?

1.1待玻片微干,用移液器在玻片上滴加抗淬滅封片劑,浸沒樣本區(qū)域。

1.2加蓋玻片,用指甲油封片。

【10】?封片??成像?

使用全光譜成像設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)熒光顯微鏡或多光譜組織成像系統(tǒng)對多重染色切片進(jìn)行掃描成像。

三、注意事項

1.實驗前應(yīng)設(shè)計好實驗方案,包括一抗與TSA熒光染料的搭配以及染色的順序。

2.盡量選擇特異性高的一抗,以確保染色結(jié)果的準(zhǔn)確性。

3.低表達(dá)指標(biāo)盡量與高亮度染料搭配,高表達(dá)指標(biāo)與低亮度染料搭配,以優(yōu)化染色效果。

4.實驗過程注意避免切片干燥,以免影響染色結(jié)果。

通過以上步驟,你就可以掌握TSA多色免疫熒光技術(shù)的基本操作方法了。希望這篇教程能對你的實驗工作有所幫助!好還有關(guān)于TSA多色免疫熒光技術(shù)更多問題咨詢的歡迎留言
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