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一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

對(duì)組織樣本進(jìn)行PAS染色。
二、實(shí)驗(yàn)樣品及分組

樣本：小鼠腎

 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

圖1 PAS染色示意圖100×

 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)論

PAS反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì) 紅色或紫紅色

細(xì)胞核 藍(lán)色

細(xì)胞質(zhì) 深淺不一的紅色

 
五、實(shí)驗(yàn)材料

1. 主要儀器

2.主要試劑

六、實(shí)驗(yàn)原理

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，氧化劑能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。PAS技術(shù)常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。

 
七、方法步驟

(1) 常規(guī)固定、脫水、包埋。

(2) 石蠟切片脫蠟入蒸餾水；然后將冰凍切片直接入蒸餾水。

(3) 自來(lái)水沖洗2-3 min，再用蒸餾水浸洗2次。

(4) 置于氧化劑中，室溫（25-30℃）放置5-8 min，一般不宜超過(guò)10 min。

(5) 自來(lái)水沖洗1次，再用蒸餾水浸洗2次。

(6) 樣本放入Schiff Reagent，置于室溫（25-30℃）陰暗處，浸染10-20 min。

(7) 自來(lái)水沖洗10 min。

(8) 樣本置于蘇木素染色液中，染細(xì)胞核1-2 min。

(9) 酸性分化液分化2-5 s。

(10) 自來(lái)水沖洗10-15 min后，更換雙蒸水清洗，使其返藍(lán)。

(11) 逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水。二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固。

顯微鏡下觀察拍照

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