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做過分子實驗的任大概都有過被RNA折磨的經歷：嚴格按照流程提的RNA，跑膠卻一片彌散；不小心污染了酶，整批樣品直接報廢的崩潰時刻（普拉特澤生物提供分子檢測實驗外包）

而DNA，哪怕操作粗糙點、存放時間久點，依然能保持穩(wěn)定狀態(tài)。同樣是核酸，為什么RNA就這么脆弱，動不動就降解呢？原因主要有以下三點：

化學結構的差異
DNA 由兩條互補的脫氧核苷酸鏈組成，結構相對穩(wěn)定；而RNA是單鏈；此外RNA是核糖，DNA是脫氧核糖；RNA核糖的2號碳原子上，比脫氧核糖多了一個羥基（-OH）。羥基的存在使得 RNA 在化學性質上更加活潑，容易參與各種化學反應，進而導致其結構更容易被破壞。比如其易和相鄰的磷酸二酯鍵發(fā)生反應，導致RNA鏈斷裂。

酶的作用

RNA酶的“分布范圍”極廣：空氣里、灰塵中、實驗臺面、移液槍頭，甚至我們的皮膚表面都藏著大量RNA酶。做實驗時哪怕手指不小心碰了一下離心管內壁，或者吸樣時帶進了一點空氣，都可能讓RNA酶污染樣品。更難搞的是RNA酶耐高溫，不像DNA酶遇到高溫易失活。

三.生理功能決定

RNA在細胞中發(fā)揮“信使”和“催化劑”功能，比如mRNA傳遞遺傳信息指導蛋白合成、tRNA轉運氨基酸，這類功能不需要長期存續(xù)。完成任務后，RNA就會被細胞內的RNA酶主動降解，避免合成無用蛋白浪費資源。而DNA是遺傳信息的儲存庫，需要長期穩(wěn)定保存遺傳密碼，所以進化出更強的抗降解能力。

實驗室RNA防降解指南：

1. 徹底清除RNA酶：實驗前用專用的RNase清除劑擦拭臺面、移液槍；所有耗材（離心管、槍頭）必須是無RNase的一次性產品。

2. 全程低溫操作：RNA酶在低溫下活性會降低，所以提取過程中（如研磨樣品、離心）要全程在冰上進行；提取好的RNA如果短期使用，放-20℃冰箱；長期保存則要放-80℃冰箱，避免反復凍融。

3. 及時加保護劑：提取RNA時，在裂解液中加入RNase抑制劑，抑制潛在的RNA酶活性；溶解RNA時，用無RNase的DEPC水，避免水中的RNA酶污染
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