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Glyt2 (PT1132R) PT® Rabbit mAb
商品貨號： PRM8782
適 應(yīng) 性： Human,Mouse,Rat
WB
￥800元
規(guī)格：
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MSDS
說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Glyt2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： Human,Mouse,Rat
  • 應(yīng)用-Applications： WB
  • MW(Calculated)： 88kDa
  • MW(Observed)： 88kDa
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： WB 1:1000-1:5000;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆號： PT1132R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： SLC6A5,GLYT2,NET1
  • 蛋白名稱： Sodium- and chloride-dependent glycine transporter 2 (GlyT-2) (GlyT2) (Solute carrier family 6 member 5)
  • 別名： GLYT2 NET1
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 9152
  • SwissProt-1： Q9Y345
  • Organism-2： Mouse
  • 基因ID-2： 104245
  • SwissProt-2： Q761V0
  • Organism-3： Rat
  • 基因ID-3： 171148
  • SwissProt-3： P58295
  • 背景： This gene encodes a sodium- and chloride-dependent glycine neurotransmitter transporter. This integral membrane glycoprotein is responsible for the clearance of extracellular glycine during glycine-mediated neurotransmission. This protein is found in glycinergic axons and maintains a high presynaptic pool of neurotransmitter at glycinergic synapses. Mutations in this gene cause hyperekplexia; a heterogenous neurological disorder characterized by exaggerated startle responses and neonatal apnea. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2016]
  • 細(xì)胞定位： SUBCELLULAR LOCATION: Cell membrane {ECO:0000269|PubMed:16751771, ECO:0000269|PubMed:31370103}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000255}.
Glyt2 (PT1132R) PT® Rabbit mAb
Catalog No PRM8782
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Glyt2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： Human,Mouse,Rat
  • 應(yīng)用-Applications： WB
  • MW(Calculated)： 88kDa
  • MW(Observed)： 88kDa
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： WB 1:1000-1:5000;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆號： PT1132R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： SLC6A5,GLYT2,NET1
  • 蛋白名稱： Sodium- and chloride-dependent glycine transporter 2 (GlyT-2) (GlyT2) (Solute carrier family 6 member 5)
  • 別名： GLYT2 NET1
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 9152
  • SwissProt-1： Q9Y345
  • Organism-2： Mouse
  • 基因ID-2： 104245
  • SwissProt-2： Q761V0
  • Organism-3： Rat
  • 基因ID-3： 171148
  • SwissProt-3： P58295
  • 背景： This gene encodes a sodium- and chloride-dependent glycine neurotransmitter transporter. This integral membrane glycoprotein is responsible for the clearance of extracellular glycine during glycine-mediated neurotransmission. This protein is found in glycinergic axons and maintains a high presynaptic pool of neurotransmitter at glycinergic synapses. Mutations in this gene cause hyperekplexia; a heterogenous neurological disorder characterized by exaggerated startle responses and neonatal apnea. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2016]
  • 細(xì)胞定位： SUBCELLULAR LOCATION: Cell membrane {ECO:0000269|PubMed:16751771, ECO:0000269|PubMed:31370103}; Multi-pass membrane protein {ECO:0000255}.
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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