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MTCO2 rabbit Rabbit mAb
商品貨號(hào)： PRM8612
適 應(yīng) 性： 人,
WB IHC IF ELISA IP
￥800元
規(guī)格：
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說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： COX2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 26kD
  • MW(Observed)： 21kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1000;WB 1:1000-5000;IF 1:200-1000;ELISA 1:5000-20000;IP 1:50-200
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0385R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： MT-CO2 COII COXII MTCO2
  • 蛋白名稱： Cytochrome c oxidase subunit 2 (Cytochrome c oxidase polypeptide II)
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 4513
  • SwissProt-1： P00403
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： P00405
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： P00406
  • 背景： cofactor:Copper A.,disease:Defects in MT-CO2 are a cause of cytochrome c oxidase deficiency (COX deficiency) [MIM:220110]; also called mitochondrial complex IV deficiency. COX deficiency is a clinically heterogeneous disorder. The clinical features are ranging from isolated myopathy to severe multisystem disease, with onset from infancy to adulthood.,disease:Defects in MT-CO2 are associated with tumor formation.,function:Cytochrome c oxidase is the component of the respiratory chain that catalyzes the reduction of oxygen to water. Subunits 1-3 form the functional core of the enzyme complex. Subunit 2 transfers the electrons from cytochrome c via its binuclear copper A center to the bimetallic center of the catalytic subunit 1.,similarity:Belongs to the cytochrome c oxidase subunit 2 family.,
  • 細(xì)胞定位： Cytoplasmic
MTCO2 rabbit Rabbit mAb
Catalog No PRM8612
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： COX2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 26kD
  • MW(Observed)： 21kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1000;WB 1:1000-5000;IF 1:200-1000;ELISA 1:5000-20000;IP 1:50-200
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0385R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： MT-CO2 COII COXII MTCO2
  • 蛋白名稱： Cytochrome c oxidase subunit 2 (Cytochrome c oxidase polypeptide II)
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 4513
  • SwissProt-1： P00403
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： P00405
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： P00406
  • 背景： cofactor:Copper A.,disease:Defects in MT-CO2 are a cause of cytochrome c oxidase deficiency (COX deficiency) [MIM:220110]; also called mitochondrial complex IV deficiency. COX deficiency is a clinically heterogeneous disorder. The clinical features are ranging from isolated myopathy to severe multisystem disease, with onset from infancy to adulthood.,disease:Defects in MT-CO2 are associated with tumor formation.,function:Cytochrome c oxidase is the component of the respiratory chain that catalyzes the reduction of oxygen to water. Subunits 1-3 form the functional core of the enzyme complex. Subunit 2 transfers the electrons from cytochrome c via its binuclear copper A center to the bimetallic center of the catalytic subunit 1.,similarity:Belongs to the cytochrome c oxidase subunit 2 family.,
  • 細(xì)胞定位： Cytoplasmic
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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