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MiTF Rabbit mAb
商品貨號: PRM8586
適 應(yīng) 性: 人,小鼠,大鼠
WB IHC IF ELISA IP
¥800元
規(guī)格:
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說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期: 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target: MITF
  • 反應(yīng)性-Reactivity: 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications: WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated): 58kD
  • MW(Observed): 58kD
  • 宿主物種-Host Species: Rabbit
  • 同種型-Isotype: IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate: Unmodified
  • 推薦稀釋比: IHC 1:200-500;WB 1:1000-5000;IF 1:200-1000;ELISA 1:5000-20000;IP 1:50-200
  • 組成: PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝: Protein A
  • 儲存: -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性: Monoclonal
  • 克隆號: PT0106R
  • 特異性: Endogenous
  • 基因名稱: MITF
  • 蛋白名稱: Microphthalmia-associated transcription factor
  • 別名: MITF;BHLHE32;Microphthalmia-associated transcription factor;Class E basic helix-loop-helix protein 32;bHLHe32
  • Organism-1: Human
  • 基因ID-1: 4286
  • SwissProt-1: O75030
  • Organism-2: Mouse
  • 基因ID-2: 17342
  • SwissProt-2: Q08874
  • 背景: This gene encodes a transcription factor that contains both basic helix-loop-helix and leucine zipper structural features. It regulates the differentiation and development of melanocytes retinal pigment epithelium and is also responsible for pigment cell-specific transcription of the melanogenesis enzyme genes. Heterozygous mutations in the this gene cause auditory-pigmentary syndromes, such as Waardenburg syndrome type 2 and Tietz syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008],
  • 細胞定位: Nuclear
MiTF Rabbit mAb
Catalog No PRM8586
Product information
  • 發(fā)貨日期: 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target: MITF
  • 反應(yīng)性-Reactivity: 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications: WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated): 58kD
  • MW(Observed): 58kD
  • 宿主物種-Host Species: Rabbit
  • 同種型-Isotype: IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate: Unmodified
  • 推薦稀釋比: IHC 1:200-500;WB 1:1000-5000;IF 1:200-1000;ELISA 1:5000-20000;IP 1:50-200
  • 組成: PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝: Protein A
  • 儲存: -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性: Monoclonal
  • 克隆號: PT0106R
  • 特異性: Endogenous
  • 基因名稱: MITF
  • 蛋白名稱: Microphthalmia-associated transcription factor
  • 別名: MITF;BHLHE32;Microphthalmia-associated transcription factor;Class E basic helix-loop-helix protein 32;bHLHe32
  • Organism-1: Human
  • 基因ID-1: 4286
  • SwissProt-1: O75030
  • Organism-2: Mouse
  • 基因ID-2: 17342
  • SwissProt-2: Q08874
  • 背景: This gene encodes a transcription factor that contains both basic helix-loop-helix and leucine zipper structural features. It regulates the differentiation and development of melanocytes retinal pigment epithelium and is also responsible for pigment cell-specific transcription of the melanogenesis enzyme genes. Heterozygous mutations in the this gene cause auditory-pigmentary syndromes, such as Waardenburg syndrome type 2 and Tietz syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008],
  • 細胞定位: Nuclear
  • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website:www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail:service@uptbio.com
    Address:
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實驗室電話助手

4006916686

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