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SOX9 Rabbit mAb
商品貨號(hào)： PRM8547
適 應(yīng) 性： Human,Mouse,Rat,
WB IHC IF ELISA
￥800元
規(guī)格：
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說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Sox-9
  • 反應(yīng)性-Reactivity： Human,Mouse,Rat,
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,ELISA
  • MW(Calculated)： 56kD
  • MW(Observed)： 70kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:500-1:1000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0295R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： SOX9
  • 蛋白名稱： Transcription factor SOX-9
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 6662
  • SwissProt-1： P48436
  • 背景： SRY-box 9(SOX9) Homo sapiens The protein encoded by this gene recognizes the sequence CCTTGAG along with other members of the HMG-box class DNA-binding proteins. It acts during chondrocyte differentiation and, with steroidogenic factor 1, regulates transcription of the anti-Muellerian hormone (AMH) gene. Deficiencies lead to the skeletal malformation syndrome campomelic dysplasia, frequently with sex reversal. [provided by RefSeq, Jul 2008],
  • 細(xì)胞定位： Nucleus
SOX9 Rabbit mAb
Catalog No PRM8547
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Sox-9
  • 反應(yīng)性-Reactivity： Human,Mouse,Rat,
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,ELISA
  • MW(Calculated)： 56kD
  • MW(Observed)： 70kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:500-1:1000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0295R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： SOX9
  • 蛋白名稱： Transcription factor SOX-9
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 6662
  • SwissProt-1： P48436
  • 背景： SRY-box 9(SOX9) Homo sapiens The protein encoded by this gene recognizes the sequence CCTTGAG along with other members of the HMG-box class DNA-binding proteins. It acts during chondrocyte differentiation and, with steroidogenic factor 1, regulates transcription of the anti-Muellerian hormone (AMH) gene. Deficiencies lead to the skeletal malformation syndrome campomelic dysplasia, frequently with sex reversal. [provided by RefSeq, Jul 2008],
  • 細(xì)胞定位： Nucleus
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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