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OCLN Rabbit mAb
商品貨號： PRM8377
適 應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠
WB IHC IF ELISA IP
￥800元
規(guī)格：
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說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target： OCLN
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 59kD
  • MW(Observed)： 65kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0483R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： OCLN
  • 蛋白名稱： Occludin;OCN
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 100506658
  • SwissProt-1： Q16625
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： Q61146
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： Q6P6T5
  • 背景： This gene encodes an integral membrane protein that is required for cytokine-induced regulation of the tight junction paracellular permeability barrier. Mutations in this gene are thought to be a cause of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG), an autosomal recessive neurologic disorder that is also known as pseudo-TORCH syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene is present 1.5 Mb downstream on the q arm of chromosome 5. [provided by RefSeq, Apr 2011],
  • 細(xì)胞定位： Membrane
OCLN Rabbit mAb
Catalog No PRM8377
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target： OCLN
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 59kD
  • MW(Observed)： 65kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0483R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： OCLN
  • 蛋白名稱： Occludin;OCN
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 100506658
  • SwissProt-1： Q16625
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： Q61146
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： Q6P6T5
  • 背景： This gene encodes an integral membrane protein that is required for cytokine-induced regulation of the tight junction paracellular permeability barrier. Mutations in this gene are thought to be a cause of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG), an autosomal recessive neurologic disorder that is also known as pseudo-TORCH syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene is present 1.5 Mb downstream on the q arm of chromosome 5. [provided by RefSeq, Apr 2011],
  • 細(xì)胞定位： Membrane
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實驗室電話助手

4006916686

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