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首頁(yè) > 抗體 > 兔單抗 > Arginase-1 Rabbit mAb
Arginase-1 Rabbit mAb
商品貨號(hào)： PRM8364
適 應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠
WB IHC IF ELISA IP
￥800元
規(guī)格：
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MSDS
說(shuō)明書(shū)
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Arginase I
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 35kD
  • MW(Observed)： 35kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0364R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： ARG1
  • 蛋白名稱： Arginase-1 (EC 3.5.3.1) (Liver-type arginase) (Type I arginase)
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 383
  • SwissProt-1： P05089
  • 背景： Arginase catalyzes the hydrolysis of arginine to ornithine and urea. At least two isoforms of mammalian arginase exist (types I and II) which differ in their tissue distribution, subcellular localization, immunologic crossreactivity and physiologic function. The type I isoform encoded by this gene, is a cytosolic enzyme and expressed predominantly in the liver as a component of the urea cycle. Inherited deficiency of this enzyme results in argininemia, an autosomal recessive disorder characterized by hyperammonemia. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2011],
  • 細(xì)胞定位： Cytoplasm
Arginase-1 Rabbit mAb
Catalog No PRM8364
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Arginase I
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 35kD
  • MW(Observed)： 35kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0364R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： ARG1
  • 蛋白名稱： Arginase-1 (EC 3.5.3.1) (Liver-type arginase) (Type I arginase)
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 383
  • SwissProt-1： P05089
  • 背景： Arginase catalyzes the hydrolysis of arginine to ornithine and urea. At least two isoforms of mammalian arginase exist (types I and II) which differ in their tissue distribution, subcellular localization, immunologic crossreactivity and physiologic function. The type I isoform encoded by this gene, is a cytosolic enzyme and expressed predominantly in the liver as a component of the urea cycle. Inherited deficiency of this enzyme results in argininemia, an autosomal recessive disorder characterized by hyperammonemia. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2011],
  • 細(xì)胞定位： Cytoplasm
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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