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VWF Rabbit mAb
商品貨號： PRM8357
適 應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠
WB IHC IF ELISA IP
￥800元
規(guī)格：
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說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target： VWF
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 309kD
  • MW(Observed)： 280kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:1000-1:4000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0316R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： VWF F8VWF
  • 蛋白名稱： von Willebrand factor (vWF) [Cleaved into: von Willebrand antigen 2 (von Willebrand antigen II)]
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 7450
  • SwissProt-1： P04275
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： Q8CIZ8
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： Q62935
  • 背景： This gene encodes a glycoprotein involved in hemostasis. The encoded preproprotein is proteolytically processed following assembly into large multimeric complexes. These complexes function in the adhesion of platelets to sites of vascular injury and the transport of various proteins in the blood. Mutations in this gene result in von Willebrand disease, an inherited bleeding disorder. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22. [provided by RefSeq, Oct 2015],
  • 細(xì)胞定位： Secreted
VWF Rabbit mAb
Catalog No PRM8357
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target： VWF
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 309kD
  • MW(Observed)： 280kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:1000-1:4000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0316R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： VWF F8VWF
  • 蛋白名稱： von Willebrand factor (vWF) [Cleaved into: von Willebrand antigen 2 (von Willebrand antigen II)]
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 7450
  • SwissProt-1： P04275
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： Q8CIZ8
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： Q62935
  • 背景： This gene encodes a glycoprotein involved in hemostasis. The encoded preproprotein is proteolytically processed following assembly into large multimeric complexes. These complexes function in the adhesion of platelets to sites of vascular injury and the transport of various proteins in the blood. Mutations in this gene result in von Willebrand disease, an inherited bleeding disorder. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22. [provided by RefSeq, Oct 2015],
  • 細(xì)胞定位： Secreted
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實驗室電話助手

4006916686

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