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Mitofusin-2 Rabbit mAb
商品貨號： PRM8283
適 應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠
WB IHC IF ELISA IP
￥7000元
規(guī)格：
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MSDS
說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Mfn2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 86kD
  • MW(Observed)： 86kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0529R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： MFN2
  • 蛋白名稱： Mitofusin-2
  • 別名： MFN2;CPRP1;KIAA0214;Mitofusin-2;Transmembrane GTPase MFN2
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 9927
  • SwissProt-1： O95140
  • Organism-2： Mouse
  • 基因ID-2： 170731
  • SwissProt-2： Q80U63
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： Q8R500
  • 背景： This gene encodes a mitochondrial membrane protein that participates in mitochondrial fusion and contributes to the maintenance and operation of the mitochondrial network. This protein is involved in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation, and it may play a role in the pathophysiology of obesity. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2, and hereditary motor and sensory neuropathy VI, which are both disorders of the peripheral nervous system. Defects in this gene have also been associated with early-onset stroke. Two transcript variants encoding the same protein have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008],
  • 細(xì)胞定位： Mitochondrion outer membrane
Mitofusin-2 Rabbit mAb
Catalog No PRM8283
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： Mfn2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 86kD
  • MW(Observed)： 86kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0529R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： MFN2
  • 蛋白名稱： Mitofusin-2
  • 別名： MFN2;CPRP1;KIAA0214;Mitofusin-2;Transmembrane GTPase MFN2
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 9927
  • SwissProt-1： O95140
  • Organism-2： Mouse
  • 基因ID-2： 170731
  • SwissProt-2： Q80U63
  • Organism-3： Rat
  • SwissProt-3： Q8R500
  • 背景： This gene encodes a mitochondrial membrane protein that participates in mitochondrial fusion and contributes to the maintenance and operation of the mitochondrial network. This protein is involved in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation, and it may play a role in the pathophysiology of obesity. Mutations in this gene cause Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2, and hereditary motor and sensory neuropathy VI, which are both disorders of the peripheral nervous system. Defects in this gene have also been associated with early-onset stroke. Two transcript variants encoding the same protein have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008],
  • 細(xì)胞定位： Mitochondrion outer membrane
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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