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CACNA1F Rabbit mAb
商品貨號： PRM8201
適 應 性： Human
WB
￥800元
規(guī)格：
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MSDS
說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target： CAC1F
  • 反應性-Reactivity： Human
  • 應用-Applications： WB,Flow Cyt
  • MW(Observed)： 217kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： WB 1:1000-5000;FC 1:100-300
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0769R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： CACNA1F;CACNAF1
  • 蛋白名稱： Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F;Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.4;
  • 別名： CACNA1F;CACNAF1;Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F ;Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.4;
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 778
  • SwissProt-1： O60840
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： Q9JIS7
  • 背景： calcium voltage-gated channel subunit alpha1 F(CACNA1F) Homo sapiens This gene encodes a multipass transmembrane protein that functions as an alpha-1 subunit of the voltage-dependent calcium channel, which mediates the influx of calcium ions into the cell. The encoded protein forms a complex of alpha-1, alpha-2/delta, beta, and gamma subunits in a 1:1:1:1 ratio. Mutations in this gene can cause X-linked eye disorders, including congenital stationary night blindness type 2A, cone-rod dystropy, and Aland Island eye disease. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed. [provided by RefSeq, Aug 2013],
  • 細胞定位： Membrane; Multi-pass membrane protein.
CACNA1F Rabbit mAb
Catalog No PRM8201
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點-Target： CAC1F
  • 反應性-Reactivity： Human
  • 應用-Applications： WB,Flow Cyt
  • MW(Observed)： 217kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： WB 1:1000-5000;FC 1:100-300
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號： PT0769R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： CACNA1F;CACNAF1
  • 蛋白名稱： Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F;Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.4;
  • 別名： CACNA1F;CACNAF1;Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F ;Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.4;
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 778
  • SwissProt-1： O60840
  • Organism-2： Mouse
  • SwissProt-2： Q9JIS7
  • 背景： calcium voltage-gated channel subunit alpha1 F(CACNA1F) Homo sapiens This gene encodes a multipass transmembrane protein that functions as an alpha-1 subunit of the voltage-dependent calcium channel, which mediates the influx of calcium ions into the cell. The encoded protein forms a complex of alpha-1, alpha-2/delta, beta, and gamma subunits in a 1:1:1:1 ratio. Mutations in this gene can cause X-linked eye disorders, including congenital stationary night blindness type 2A, cone-rod dystropy, and Aland Island eye disease. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed. [provided by RefSeq, Aug 2013],
  • 細胞定位： Membrane; Multi-pass membrane protein.
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實驗室電話助手

4006916686

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