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MECP2 Rabbit mAb
商品貨號(hào)： PRM8134
適 應(yīng) 性： 人,小鼠,大鼠
WB IHC IF ELISA IP
￥800元
規(guī)格：
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MSDS
說明書
商品描述
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： MeCP2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 52kD
  • MW(Observed)： 75kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0726R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： MECP2
  • 蛋白名稱： Methyl-CpG-binding protein 2
  • 別名： Methyl-CpG-binding protein 2;MeCp-2 protein;MeCp2;
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 4204
  • SwissProt-1： P51608
  • Organism-2： Mouse
  • 基因ID-2： 17257
  • SwissProt-2： Q9Z2D6
  • Organism-3： Rat
  • 基因ID-3： 29386
  • SwissProt-3： Q00566
  • 背景： DNA methylation is the major modification of eukaryotic genomes and plays an essential role in mammalian development. Human proteins MECP2, MBD1, MBD2, MBD3, and MBD4 comprise a family of nuclear proteins related by the presence in each of a methyl-CpG binding domain (MBD). Each of these proteins, with the exception of MBD3, is capable of binding specifically to methylated DNA. MECP2, MBD1 and MBD2 can also repress transcription from methylated gene promoters. In contrast to other MBD family members, MECP2 is X-linked and subject to X inactivation. MECP2 is dispensible in stem cells, but is essential for embryonic development. MECP2 gene mutations are the cause of most cases of Rett syndrome, a progressive neurologic developmental disorder and one of the most common causes of mental retardation in females. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isofor
  • 細(xì)胞定位： Nucleus
MECP2 Rabbit mAb
Catalog No PRM8134
Product information
  • 發(fā)貨日期： 現(xiàn)貨
  • 靶點(diǎn)-Target： MeCP2
  • 反應(yīng)性-Reactivity： 人,小鼠,大鼠
  • 應(yīng)用-Applications： WB,IHC,IF,IP,ELISA
  • MW(Calculated)： 52kD
  • MW(Observed)： 75kD
  • 宿主物種-Host Species： Rabbit
  • 同種型-Isotype： IgG,Kappa
  • 偶聯(lián)-Conjugate： Unmodified
  • 推薦稀釋比： IHC 1:200-1:1000;WB 1:2000-1:10000;IF 1:200-1:1000;ELISA 1:5000-1:20000;IP 1:50-1:200;
  • 組成： PBS, 50% glycerol, 0.05% Proclin 300, 0.05%BSA
  • 純化工藝： Protein A
  • 儲(chǔ)存： -15°C to -25°C/1 year(Do not lower than -25°C)
  • 克隆性： Monoclonal
  • 克隆號(hào)： PT0726R
  • 特異性： Endogenous
  • 基因名稱： MECP2
  • 蛋白名稱： Methyl-CpG-binding protein 2
  • 別名： Methyl-CpG-binding protein 2;MeCp-2 protein;MeCp2;
  • Organism-1： Human
  • 基因ID-1： 4204
  • SwissProt-1： P51608
  • Organism-2： Mouse
  • 基因ID-2： 17257
  • SwissProt-2： Q9Z2D6
  • Organism-3： Rat
  • 基因ID-3： 29386
  • SwissProt-3： Q00566
  • 背景： DNA methylation is the major modification of eukaryotic genomes and plays an essential role in mammalian development. Human proteins MECP2, MBD1, MBD2, MBD3, and MBD4 comprise a family of nuclear proteins related by the presence in each of a methyl-CpG binding domain (MBD). Each of these proteins, with the exception of MBD3, is capable of binding specifically to methylated DNA. MECP2, MBD1 and MBD2 can also repress transcription from methylated gene promoters. In contrast to other MBD family members, MECP2 is X-linked and subject to X inactivation. MECP2 is dispensible in stem cells, but is essential for embryonic development. MECP2 gene mutations are the cause of most cases of Rett syndrome, a progressive neurologic developmental disorder and one of the most common causes of mental retardation in females. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isofor
  • 細(xì)胞定位： Nucleus
    • Hunan UPT Biotechnology Co.,Ltd
    Website：www.hyjdss.com Servive hotline :4006916686
    E-mail：service@uptbio.com
    Address：
    Room 402, Building 13, Xinggong International Industrial Park, 100 Guyuan Road, Yuelu District, Changsha City, Hunan Province, China.
普拉特澤實(shí)驗(yàn)室電話助手

4006916686

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